这项研究采用随机、双盲、安慰剂对照的临床研究金标准设计，覆盖国内4家研究中心，共纳入48名12至17岁的肥胖青少年，入组者体重指数（BMI）均达到同年龄同性别第95百分位及以上，按1:1:1:1的比例分别接受每周1次不同剂量的埃诺格鲁肽或安慰剂注射，治疗周期为20周，不妨记在心里。核心结果可归纳为两大方面：。
换个角度说，很多人对GLP-1受体激动剂并不陌生，这类当前体重管理领域的主流创新药物，原本用于降糖治疗，后续被证实有明确的减重效果，可结合自身情况参考。不少人会关心：项目主要研究者、山东大学齐鲁医院内分泌与代谢病科主任侯新国教授解释道：“它能优先激活和减重、降糖相关的cAMP信号通路，尽量少和副作用、药效脱敏相关的β-arrestin募集，就像开车时多踩油门、少踩刹车，在保证强效减重的同时，大幅提升了用药耐受性。” 侯新国教授同时强调，青少年正处于生长发育的关键阶段，体重管理绝不能直接照搬成人方案，必须兼顾疗效与长期安全性。埃诺格鲁肽的核心优势在于它属于新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，好比给药物装了一套精准的“智能导航系统”，别掉以轻心。但传统GLP-1药物多采用“全通路激活”模式，在启动减重相关信号通路的与此同时，也会一并激活引发胃肠道不适、药效衰减的通路，不少患者因恶心、呕吐等副作用无法坚持长期治疗，可结合自身情况参考。这项1b期研究不仅填补了青少年肥胖药物干预的专属循证空白，也为后续更大规模的临床研究打下了坚实基础。
前段时间，在意大利米兰举办的第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，一项由中国内分泌专家牵头的创新减重药物青少年临床研究结果引发全球学界关注。需要提醒的是，这是新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽的首项青少年肥胖专项研究，为青少年肥胖管理补充了首个专属循证证据，也让这款已在成人中证实疗效的创新药，有望惠及更年轻的肥胖群体。
青少年肥胖早已不是“长得壮”的小情况，而是有必要全社会重视的公共卫生挑战。国家卫健委发布的数据显示，我国6至17岁青少年超重肥胖率合计约19%，12至17岁肥胖青少年的肥胖状态延续至成年的比例高达75%，未来罹患2型糖尿病、脂肪肝、心血管疾病的风险远超正常体重人群。随着青少年1b期研究取得积极结果，针对中国青少年超重肥胖人群的Ⅲ期临床试验SLIMMER-YOUNG已于近期正式启动。不少人会关心：此前埃诺格鲁肽已在成人超重肥胖人群中积累了充分的循证证据，减重效果和安全性均得到验证。若未来药物顺利获批，将为肥胖青少年带来多重切实获益：。
这项研究采用随机、双盲、安慰剂对照的临床研究金标准设计，覆盖国内4家研究中心，共纳入48名12至17岁的肥胖青少年，入组...