换个角度说，不用终身服药，一次治疗就能根治罕见遗传病？近期基因编辑领域传来重磅突破：美国一家生物医药公司完成全球首例体内先导编辑临床给药，直接在威尔逊病患者体内...
2026-10-27 10:02:39·2091人浏览
