读懂艾拉莫德片(艾得辛)，少走认知误区

适用于活动性类风湿关节炎的症状治疗，适用于男性及治疗期间无生育要求的妇女。

结合上面几点来看，艾拉莫德。

口服。一次25mg(1片)，饭后服用，一日2次，早、晚各1次，循序渐进更稳妥。

结合上面几点来看，孕妇或有怀孕可能性的妇女。患有严重肝病的患者。由于艾拉莫德有可能引起肝功能障碍的不良反应，因而可能会引起原有肝病进一步恶化。患有消化性溃疡的患者，或有消化性溃疡既往史的患者。在动物试验（大鼠）中发现本品具有致畸性，可导致早期胎儿死亡率升高以及胎儿动脉血管收缩。由于艾拉莫德有可能引起消化性溃疡的不良反应，因而可能会导致原有消化性溃疡进一步恶化。对本品所含成分有过敏既往史的患者。

落到日常里，国药准字H20110084。

适用于活动性类风湿关节炎的症状治疗，适用于男性及治疗期间无生育要求的妇女。

实际生活中，在国内的II、III期临床试验中，共有518例活动性类风湿关节炎患者使用了本品。从日常角度看，II期临床试验有192例活动性类风湿关节炎患者使用了本品。在II期临床试验中： 比较多见药物不良反应（1/100，1/10）主要有上腹部不适、氨基转移酶升高、恶心、纳差、皮疹或皮肤瘙痒、头痛、头晕、白细胞下降、耳鸣或听力下降、乏力、腹胀、下肢水肿、心悸、血红蛋白下降、失眠、多汗、呕吐、胸闷、血小板升高、血小板下降、心电图异常、畏寒、嗜睡，精神不佳、双手肿胀、月经失调、牙龈出血、面部水肿。III期临床试验有326例活动性类风湿关。

24个月。

值得一提的是，艾拉莫德可以抑制胶原性关节炎模型大鼠的足肿胀，缓解大鼠骨和软骨组织的破坏。文献报道，在体外艾拉莫德能够抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，进而抑制炎性细胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子α）的生成。艾拉莫德的作用机制尚不完全清楚。艾拉莫德还可以在体外与小鼠和人的B细胞直接发生作用，抑制免疫球蛋白的生成，别掉以轻心。简单来说，此外有文献报道，艾拉莫德在体外可抑制纯化的环氧酶-2（COX-2）的活性（IC50=7.7μg/ml），但对环氧酶-1（COX-1）的活性无影响。

结合上面几点来看，口服。一次25mg(1片)，饭后服用，一日2次，早、晚各1次。

结合上面几点来看，药用复合膜包装。14片/盒。

25毫克。

换个角度说，值得一提的是，国药准字H20110084。

适用于活动性类风湿关节炎的症状治疗，适用于男性及治疗期间无生育要求的妇女。

在此基础上，肝毒性：临床试验发现本品可引起可逆性的肝脏酶升高，大多数氨基转移酶升高为轻度［≤ 2倍 正常值上限（Upper Limit of Normal，简称ULN）］，且通常在继续治疗过程中缓解；大多数患者氨基转移酶升高发生在用药3个月内，服药初始阶段应定期检查血液丙氨酸氨基转换酶（ALT）和谷氨酸氨基转换酶（AST），检查间隔视病人情况而定。显著升高（3倍 ULN）不常发生，且通过减轻剂量或停药可缓解。简单来说，有肝脏损害和明确的乙型肝炎或是丙型肝炎血清学指标阳性的患者慎用。用药前及用药后每月检查ALT，检查时间间隔视病。

海南先声药业有限公司，不妨记在心里。

在此基础上，值得一提的是，未系统研究艾得辛与其他药物的相互作用。体外试验表明，艾拉莫德对CYP2D6、CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4基本无抑制作用，表明艾得辛不会因抑制上述P450同工酶而对通过这些酶代谢的药物产生影响。

艾拉莫德。

企业名称:海南先声药业有限公司，这一点很关键。